FDA PHÊ DUYỆT TRULANCE TRỊ TÁO BÓN VÔ CĂN MẠN TÍNH Ở NGƯỜI LỚN DS. Trần Văn Hiền – Đại học Duy Tân Mới đây, ngày 19/01/2017, FDA đã phê duyệt Trulance trong điều trị táo bón vô căn mạn tính ở người lớn. Hoạt chất plecanatide (Biệt dược là Trulance) là dẫn xuất của uroguanylin –
DS. Hồ Quý Phương – BV. Y học cổ truyền Đà Nẵng Bản lược dịch từ bài tổng quan: Herman et al. “Vietnamese traditional medicine from a pharmacist’s perspective”. Expert Clin. Pharmacol. 5(4), 459-477 (2012) Tương tác giữa dược liệu và thuốc là một vấn đề phức tạp, nhưng có liên quan nhiều trên
Tương kỵ giữa Ceftriaxone và chế phẩm chứa calcium IV Bùi Sơn Nhật, sinh viên Dược 5 – Khoa Y Dược ĐHQGHN, DS. Võ Thị Hà Nguồn: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/ucm134328.htm Cảnh báo của FDA (9/2007): Bản thông tin mới này sẽ đề cập tới tương tác thuốc giữa ceftriaxone và các chế phẩm chứa calcium dựa trên
Nguồn: Pharmacy Times. FDA Green Lights Soliqua 100/33 for Type 2 Diabetes FDA Approves NDA For Xultophy 100/3.6 for Type 2 Diabetes Link : https://goo.gl/wz4MTp https://goo.gl/cZDBWf Người dịch: SVD4. Lê Thị Thùy Dung. Học viện Quân Y Người hiệu đính: Ths. Nguyễn Duy Hưng. FDA vừa phê duyệt chế phẩm tiêm phối hợp insullin nền
Catherine Duong. What to Do When Calcium Supplements Cause Constipation. PharmacyTimes. Link: http://www.pharmacytimes.com/contributor/catherine-duong-pharmd-candidate/2016/11/what-to-do-when-calcium-supplements-cause-constipation SVD4. Lê Thị Thùy Dung – HVQY ThS. Nguyễn Duy Hưng Một người bình thường đạt khối lượng xương lớn nhất vào khoảng đầu những năm 20 tuổi, sau đó lượng xương bị mất đi nhanh hơn lượng xương tạo thành [1].
FDA phê duyệt cho thiết bị phòng ngừa tái đột quy Nguồn: FDA Người dịch: Trần Thị Hồng Ngoan – Sinh viên K67- ĐH Dược HN Ngày 28/10/2016, thiết bị Amplatzer PFO Occluder – sản xuất bởi St. Jude Medical đã được FDA phê duyệt. PFO Occuder làm giảm nguy cơ đột quỵ ở bệnh nhân
25/10/2016, FDA thêm CẢNH BÁO MỚI vào nhãn thuốc đối với toàn bộ thuốc chứa testosteron Điểm tin – DS Nguyễn Thị Hồng Lê, DS Nguyễn Thị Thu Thủy 25/10/2016, Cục quản lý dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận các thay đổi trên tờ thông tin sản phẩm cho tất cả các thuốc
Dịch: Hoàng Thị Hồng Thanh, SV D5, ĐH Dược Hà Nội. Mail: [email protected] Nguồn: http://www.ti.ubc.ca/2012/08/20/clinical-pearls-from-prescrire-2/ Hiệu đính: DS. Nguyễn Thị Thảo, BV Nhi Thanh Hóa Điểm tin dược quan trọng từ tạp chí Prescrire Tăng huyết áp: không dùng Aliskiren (Rasilez*)2 vì các tác dụng phụ của thuốc Thiếu bằng chứng về tính hiệu quả
Thông tin giành cho cán bộ y tế < p class=”ql-align-center”> Ngày 19/12/2014 Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm hoa kỳ (FDA) đã phê duyệt VIEKIRA PAK đường uống. VIEKIRA PAK là viên nén nhiều thành phần gồm 12.5mg ombitasvir (chất ức chế NS5A của HCV)/75mg paritaprevir (chất ức chế protease NS3/4A của HCV)/50mg
FDA tăng cường cảnh báo rằng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) không kể aspirin có thể gây ra các cơn đau tim hoặc đột quỵ Người dịch: Dương Thị Duyên – SV Dược năm 2, khoa Y Dược, ĐHQG Hà Nội. Hiệu đính: DS. Võ Thị Hà Nguồn: FDA. Link: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm451800.htm Thông báo an
